Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd ले सफलतापूर्वक युरोपेली संघ मेडिकल उपकरण नियमन 2017/745 ("MDR" भनेर चिनिन्छ) CE प्रमाणीकरण जुलाई 19, 2023 मा प्राप्त गर्‍यो, प्रमाणपत्र नम्बर 6122159CE01, प्रमाणीकरण दायरा सिनेरी क्याथेटरहरूका लागि हो। फोले), विशेष गरी २ तर्फी सिलिकन फोली क्याथेटर, ३ तर्फी सिलिकन फोली क्याथेटर, टाइम्यान टिप सहित २ तर्फी सिलिकन फोली क्याथेटर र कउड टिपको साथ ३ तर्फी सिलिकन फोली क्याथेटर समावेश गर्दछ।हाल, Kangyuan मेडिकल MDR उत्पादनहरू पारित गरेको छ:

एकल प्रयोगको लागि Endotracheal ट्यूब;

एकल प्रयोगको लागि बाँझ सक्शन क्याथेटर;

एकल प्रयोगको लागि ओक्सीजन मास्क;

एकल प्रयोगको लागि नाक ओक्सीजन क्यानुला;

एकल प्रयोगको लागि Guedel Airways;

Laryngeal मास्क एयरवेज;

एकल प्रयोगको लागि एनेस्थेसिया मास्क;

एकल प्रयोगको लागि सास फिल्टर;

एकल प्रयोगको लागि सास सर्किट;

एकल प्रयोगको लागि मूत्र क्याथेटरहरू (फोली)।

EU MDR प्रमाणीकरणले देखाउँछ कि Kangyuan मेडिकल उत्पादनहरूले भर्खरको EU मेडिकल उपकरण नियमन 2017/745 को आवश्यकताहरू पूरा गर्दछ, EU बजारको नवीनतम पहुँच सर्तहरू छन्, र कानुनी रूपमा प्रासंगिक विदेशी बजारहरूमा बेच्न जारी राख्न सक्छ, यसको लागि ठोस आधार बनाउँछ। थप युरोपेली बजार प्रवेश र अन्तर्राष्ट्रियकरण प्रक्रिया प्रवर्द्धन।