Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd ले जुलाई १९, २०२३ मा युरोपेली संघ मेडिकल उपकरण नियमन २०१७/७४५ ("MDR" भनेर चिनिन्छ) CE प्रमाणीकरण सफलतापूर्वक प्राप्त गर्‍यो, प्रमाणपत्र नम्बर ६१२२१५९CE01, प्रमाणीकरण दायरा एकल प्रयोगको लागि मूत्र क्याथेटर (फोली) हो, विशेष गरी २ तर्फी सिलिकॉन फोली क्याथेटर, ३ तर्फी सिलिकॉन फोली क्याथेटर, टाइम्यान टिपको साथ २ तर्फी सिलिकॉन फोली क्याथेटर र ३ तर्फी सिलिकॉन फोली क्याथेटर समावेश गर्दछ। हाल, Kangyuan Medical ले MDR उत्पादनहरू पारित गरेको छ:

एकल प्रयोगको लागि एन्डोट्र्याकियल ट्यूबहरू;

एकल प्रयोगको लागि बाँझ सक्शन क्याथेटरहरू;

एकल प्रयोगको लागि अक्सिजन मास्क;

एकल प्रयोगको लागि नाक अक्सिजन क्यानुलाहरू;

एकल प्रयोगको लागि गुएडेल एयरवेज;

ल्यारिन्जियल मास्क एयरवेज;

एकल प्रयोगको लागि एनेस्थेसिया मास्क;

एकल प्रयोगको लागि श्वासप्रश्वास फिल्टरहरू;

एकल प्रयोगको लागि श्वासप्रश्वास सर्किटहरू;

एकल प्रयोगको लागि पिसाब क्याथेटरहरू (फोली)।

EU MDR प्रमाणीकरणले देखाउँछ कि कांगयुआन मेडिकल उत्पादनहरूले नवीनतम EU मेडिकल उपकरण नियमन २०१७/७४५ को आवश्यकताहरू पूरा गर्दछन्, EU बजारको नवीनतम पहुँच सर्तहरू छन्, र सान्दर्भिक विदेशी बजारहरूमा कानुनी रूपमा बेच्न जारी राख्न सक्छन्, जसले युरोपेली बजारमा थप प्रवेश गर्न र अन्तर्राष्ट्रियकरण प्रक्रियालाई प्रवर्द्धन गर्नको लागि बलियो जग बसाल्छ।