हाइयान कांग्युआन मेडिकल इन्स्ट्रुमेन्ट कं, लिमिटेड।

सुप्राप्युबिक क्याथेटरहरूको लागि EU MDR-CE प्रमाणीकरण प्राप्त गरेकोमा कांगयुआन मेडिकललाई बधाई छ।

हालै, हैयान कांगयुआन मेडिकलउपकरण कं, लिमिटेडले अर्को "ओपन-टी" को लागि EU मेडिकल उपकरण नियमन २०१७/७४५ ("MDR" भनेर चिनिन्छ) को CE प्रमाणन प्रमाणपत्र सफलतापूर्वक प्राप्त गरेको छ।ip "युरिनरी क्याथेटर (जसलाई: नेफ्रोस्टोमी ट्यूब पनि भनिन्छ)" उत्पादन। हाल, कांगयुआन मेडिकलसँग १३ वटा उत्पादनहरू छन् जसले MDR प्रमाणीकरण पास गरेका छन्,तल दिइएको रूपमा:

[एकल प्रयोगको लागि एन्डोट्र्याकियल ट्यूबहरू];

[एकल प्रयोगको लागि बाँझ सक्शन क्याथेटरहरू];

[एकल प्रयोगको लागि अक्सिजन मास्क];

[एकल प्रयोगको लागि नाक अक्सिजन क्यानुला];

[एकल प्रयोगको लागि गुएडेल एयरवेज];

[ल्यारिन्जियल मास्क एयरवेज];

[एकल प्रयोगको लागि एनेस्थेसिया मास्क];

[एकल प्रयोगको लागि श्वासप्रश्वास फिल्टरहरू];

[एकल प्रयोगको लागि श्वासप्रश्वास सर्किटहरू];

[एकल प्रयोगको लागि मूत्र क्याथेटरहरू (फोली)];

[एकल प्रयोगको लागि लेटेक्स फोली क्याथेटरहरू];

[पीवीसी ल्यारिन्जियल मास्क एयरवेज]

[एकल प्रयोगको लागि सुप्राप्युबिक क्याथेटरहरू]

图१

EU MDR प्रमाणीकरण प्राप्त गर्नुको अर्थ कांगयुआन मेडिकलले कडा मापदण्डका साथ EU बजारमा "पास" जितेको मात्र होइन, तर यसले चिकित्सा उपकरणहरूको क्षेत्रमा कांगयुआन अन्तर्राष्ट्रिय अग्रणी स्तरमा पुगेको पनि संकेत गर्छ। EU MDR प्रमाणीकरणमा उत्पादनको गुणस्तर, सुरक्षा प्रदर्शन, क्लिनिकल डेटा र अन्य पक्षहरूको लागि अत्यन्तै कडा आवश्यकताहरू छन्। प्रमाणीकरण पास गर्ने कांगयुआन मेडिकलको क्षमताले यसको बलियो प्राविधिक शक्ति र उत्कृष्ट उत्पादन गुणस्तर प्रदर्शन गर्दछ। MDR प्रमाणीकरणले कांगयुआन मेडिकललाई EU बजारलाई गहिरो रूपमा खोल्न र ब्रान्डको अन्तर्राष्ट्रिय प्रतिष्ठा बढाउन मद्दत गर्नेछ। साथै, यसले कांगयुआन मेडिकललाई यसको प्राविधिक अनुपालन व्यवस्थापनलाई निरन्तर गहिरो बनाउन, प्राविधिक नवप्रवर्तनलाई गति दिन र उच्च मापदण्डहरूको साथ यसको अन्तर्राष्ट्रिय रणनीतिक लेआउटलाई प्रवर्द्धन गर्न पनि प्रोत्साहित गर्दछ, जसले गर्दा विश्वव्यापी उपभोक्ताहरूको स्वास्थ्य र सुरक्षाको लागि थप ठोस रक्षा रेखा निर्माण हुन्छ।


पोस्ट समय: मे-१४-२०२५