यो रिपोर्ट गरिएको छ कि हैयान कांगयुआन मेडिकल इन्स्ट्रुमेन्ट कं, लिमिटेडले गत महिना दुई उत्पादनहरूमा EU मेडिकल उपकरण नियमन २०१७/७४५ ("MDR" भनेर चिनिन्छ) को CE प्रमाणपत्र सफलतापूर्वक प्राप्त गरेको छ। उत्पादनहरू PVC Laryngeal Mask Airways र एकल प्रयोगको लागि Latex Foley Catheters हुन्। हाल, कांगयुआन मेडिकलका १२ उत्पादनहरूले MDR प्रमाणपत्र पास गरेका छन्, जुन निम्नानुसार छन्:

[एकल प्रयोगको लागि एन्डोट्र्याकियल ट्यूबहरू];

[एकल प्रयोगको लागि बाँझ सक्शन क्याथेटरहरू];

[एकल प्रयोगको लागि अक्सिजन मास्क];

[एकल प्रयोगको लागि नाक अक्सिजन क्यानुला];

[एकल प्रयोगको लागि गुएडेल एयरवेज];

[ल्यारिन्जियल मास्क एयरवेज];

[एकल प्रयोगको लागि एनेस्थेसिया मास्क];

[एकल प्रयोगको लागि श्वासप्रश्वास फिल्टरहरू];

[एकल प्रयोगको लागि श्वासप्रश्वास सर्किटहरू];

[एकल प्रयोगको लागि मूत्र क्याथेटरहरू (फोली)];

[एकल प्रयोगको लागि लेटेक्स फोली क्याथेटरहरू];

[पीवीसी ल्यारिन्जियल मास्क एयरवेज]

 

EU MDR प्रमाणपत्रले काङ्गयुआन मेडिकल उत्पादनहरूले नवीनतम EU मेडिकल उपकरण नियमन २०१७/७४५ को आवश्यकताहरू पूरा गर्दछ र EU बजारको लागि नवीनतम पहुँच सर्तहरू छन् भनेर देखाउँछ। यो काङ्गयुआन मेडिकल उत्पादनहरूको गुणस्तर, सुरक्षा र प्रभावकारिताको उच्च मान्यता मात्र होइन, तर कम्पनीको प्राविधिक शक्ति र बजार प्रतिस्पर्धात्मकताको महत्त्वपूर्ण प्रतिबिम्ब पनि हो। काङ्गयुआन मेडिकलले यो अवसरलाई युरोपेली बजारलाई अझ विस्तार गर्न र विश्वभरका धेरै बिरामीहरूलाई उच्च गुणस्तरको चिकित्सा सेवाहरू प्रदान गर्न लिनेछ।